Серповидноклеточная анемия - это генетическое заболевание крови (другие названия - серповидноклеточная анемия, серповидноклеточная анемия, дрепаноцитоз). Относится к группе гемолитических анемий. Он состоит в аномальной структуре гемоглобина, в результате чего эритроциты деформируются, приобретая характерную форму серпа.
Серповидноклеточная анемия является врожденным заболеванием, и если ее не лечить, она может угрожать здоровью и жизни.Что стоит знать об этой болезни.
Каковы симптомы серповидно-клеточной анемии? Серповидноклеточная анемия - генетически обусловленное заболевание. Первые симптомы появляются уже в начале жизни ребенка, обычно около 3 месяцев.
Внимание родителей и врачей следует уделить следующим симптомам:
- бледность кожи и слизистых оболочек,
- боли в животе,
- лихорадка,
- ослабление иммунитета
- частые инфекции,
- учащение пульса (тахикардия),
- боль, отек и воспаление суставов,
- нарушения роста,
- проблемы с концентрацией внимания.
Диагностика серповидно-клеточной анемии требует анализа крови. Интересно, что люди, которые несут «мутированный» ген, устойчивы к малярии.
Каковы причины заболевания?
Септическая анемия является генетической. Это мутация гена, ответственного за построение гемоглобина. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно. Это означает, что ребенок должен унаследовать мутированный ген от обоих родителей, чтобы он мог развиваться. Если он получает только от одного из них, он становится носителем болезни, но его симптомы не развиваются.
Лечение анемии заключается в смягчении последствий заболевания (например, путем введения болеутоляющих средств). В некоторых случаях необходимо переливание крови и даже пересадка костного мозга.