MTHFR — это аббревиатура фермента метилентетрагидрофолатредуктазы, участвующего в переработке фолата, или витамина В9, в пригодную для использования организмом форму, которую мы можем усвоить. Аналогичное название MTHFR носит ген, который кодирует этот белок, помогающий превращать гомоцистеин в метионин с использованием главных ко-факторов витамина В12 и В6.
Благодаря тому, что генетические тестирования обретают всё большую популярность, люди теперь могут узнать, есть ли у них мутация в гене MTHFR. Мутация означает, что затронуты пути метилирования и способствуют развитию проблем со здоровьем. Дело в том, что полиморфизм гена MTHFR приводит к тому, что образуется нуклеотидная замена одной аминокислоты на другую, вследствие чего нарушается процесс преобразования гомоцистеина в метионин, что приводит к накоплению первого в крови.
Пути метилирования управляют детоксикацией и многими важными метаболическими процессами в организме, поэтому дефект гена MTHFR окажет самое прямое влияние на ваш метаболизм.Полиморфизмы гена MTHFR способствуют разнообразных заболеваний.
Метилирование - это процесс добавления метильной группы к молекуле. Роль метилирования включает в себя следующие процесс:
- Коррекция генов
- Вывод химических веществ и токсинов из организма
- Создание нейромедиаторов мозга
- Метаболизм гормонов для поддержания гормонального баланса
- Создание иммунных клеток
- Синтез ДНК и РНК
- Создание клеточной энергии
- Коррекция выброса гистамина
- Поддержка здоровья глаз
- Поддержка здоровья печени
Правильное метилирование несет в себе смысл эффективной коррекции, которая позволяет использовать антиоксиданты, налаживать метаболизм гормонов, выводить токсины и тяжелые металлы и ослаблять воспаление. Все эти факторы жизненно важны для лечения гипотиреоза Хашимото и симптомов, связанных с мозгом.Однако, если вы являетесь одним из 60 % людей с генетическим дефектом MTHFR, вы, возможно, не сможете должным образом усваивать фолиевую кислоту в пищевых продуктах или фолиевую кислоту в пищевых добавках.
Неспособность правильно обрабатывать фолаты может повышать уровень гомоцистеина. Гомоцистеин — это аминокислота в крови, которая может быть опасной, когда ее уровень слишком высок. Высокий уровень гомоцистеина связан с повышенным риском сердечных заболеваний и болезни Альцгеймера.
Плохое метилирование также влияет на другой жизненно важный процесс — выработку глутатиона, основного антиоксиданта организма. Когда у нас возникает дефицит глутатиона, мы теряем наши естественные защитные силы и подвергаемся более высокому риску развития аутоиммунных заболеваний, чувствительности к пище и химическим веществам.
Дефект MTHFR также может нарушить способность организма синтезировать важные нейромедиаторы головного мозга, так что могут возникнуть нарушения, связанные с мозгом. Дефект MTHFR был связан с депрессией, тревогой, туманом в голове, СДВГ, биполярным расстройством и даже шизофренией и аутизмом.
Поскольку метилирование участвует во многих важных процессах в организме, дефект гена MTHFR был связан со многими заболеваниями, в том числе:
- Сердечный приступ
- Инсульт
- Венозный тромбоз
- Рак
- Воспалительные заболевания кишечника
- Расстройства психики и настроения
- Аутоиммунные расстройства
Прежде всего, вы можете сдать этот анализ генетической предрасположенности к гипергомоцистеинемии. На самом деле существует более 50 генетических мутаций MTHFR, но двумя наиболее проблемными считаются C677T и A1298C (записанные как 677 и 1298).
Кроме того, имейте в виду, что генные дефекты не всегда активируются. Иногда нужны эпигенетические факторы и триггеры, которые вызывают экспрессию.
Чтобы устранить дефект фермента MTHFR, нужна поддержка путей метилирования метилфолатом и метилкобаламином (метилы В12 и В9). Избегайте добавок с фолиевой кислотой, повышайте уровень глутатиона с помощью высококачественного перорального липосомального глутатиона и сводите к минимуму воздействие токсинов. Это также полезные стратегии, помогающие в лечении гипотиреоза Хашимото и симптомов, связанных с мозгом.